从科研到临床,无外源干扰是外泌体培养基的核心竞争力
随着外泌体研究的不断深入,越来越多的项目从基础科研走向临床转化,尤其是间充质干细胞外泌体,在心肌修复、神经损伤、自身免疫性疾病等领域的临床研究持续推进,ClinicalTrials.gov上已有多项相关临床试验注册备案,展现出巨大的临床应用潜力。而从科研到临床,外泌体培养基的选择,直接决定了项目的成败。
临床转化对於外泌体的纯度、活性与安全性要求极高,传统含血清培养基显然无法满足需求——血清中的外源外泌体、异源蛋白等成分,不仅会影响外泌体的纯度与活性,还可能带来外源病毒、支原体污染风险,增加临床应用的安全隐患,同时不符合临床合规要求,无法用于临床级外泌体制备。
埃泽思生物(Applied Cell?)自主研发的人间充质干细胞外泌体无血清培养基,正是为解决科研向临床转化的痛点而生。该培养基核心优势就是无外源外泌体干扰,采用无动物源、成分清晰的配方,严格遵循GMP生产规范,每一批次产品都经过严格检测,确保无支原体、无外源病毒污染,批次间差异极小,既能满足基础科研的实验需求,也能适配临床级外泌体制备的合规要求。
在实际应用中,这款培养基可稳定支持人间充质干细胞的长期传代培养,维持干细胞的干性与功能完整性,同时促进外泌体高效分泌,分泌的外泌体保留了完整的生物学活性,可直接用于后续的分离提取、功能研究及临床前转化。目前,该产品已助力多家科研机构与药企,顺利推进外泌体相关的临床前研究项目。
如果你正在推进外泌体科研向临床转化,需要一款无外源干扰、合规稳定的培养基,关注埃泽思生物,私信回复“临床转化”,了解这款无血清培养基的临床适配方案与合作支持,助力项目快速落地。
关于埃泽思生物(Applied Cell)

埃泽思生物(AppliedCell)总部位于上海,专注于细胞疗法与再生医学领域上游关键产品的研发、生产与供应。公司产品广泛应用于细胞与基因疗法、生物样本存储、药物发现及生命科学研究等多个方向。
作为国家级高新技术企业与上海市专精特新企业,埃泽思生物凭借扎实的研发积累与持续创新能力,多次获得国家及上海市级创业类奖项。公司建有数千平方米GMP级生产基地,构建了完善的质量管理体系,产品系列已逾百种,并取得多项医疗器械产品认证。核心产品已完成国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)备案,干细胞相关材料已通过美国FDA DMF备案,并与多家生物医药企业成功完成IND联合申报。
除标准化产品外,埃泽思生物依托专业研发与工艺团队,可为客户提供定制化开发与OEM生产支持。我们致力于通过技术、工艺与制造体系的整合,为合作伙伴提供从研发支持到规模化生产的一站式解决方案,助力生物医药与先进疗法的产业化进程。
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